Provinciaal Centrum voor de Opsporing van Metabole Aandoeningen

Baby’s die er aanvankelijk normaal uit zien, kunnen geleidelijk een ziekte ontwikkelen. Sommige van deze aandoeningen zijn te wijten aan stoornissen in de stofwisseling. Deze kunnen vastgesteld worden door een bloedonderzoek. Tussen de derde en de vijfde levensdag van een baby wordt door een hielprik wat bloed opgevangen op een kaartje. In de labo’s van het PCMA wordt dit bloed onderzocht op stoffen die de oorzaak zijn van deze stoornissen. Wanneer deze stoffen op tijd worden vastgesteld, kan vlug een behandeling ingezet worden en kan de ontwikkeling van de ziekte vermeden of gemilderd worden.

Pionier

De provincie Antwerpen nam in 1968 het initiatief om een centrum op te richten voor de screening van alle pasgeborenen op metabole afwijkingen. De werking werd nadien uitgebreid met een meer gerichte screening om ook metabolische ziekten op oudere leeftijd te kunnen vaststellen. Het centrum speelt nu ook een coördinerende rol in het bepalen van het screeningsprogramma in Vlaanderen.

Erkenning

Het PCMA wordt omwille van zijn kwaliteit ook erkend door de Vlaamse gemeenschap. Op wereldvlak kan het zich meten met gelijkaardige laboratoria. Hiervan getuigen de kwaliteitscertificaten die het centrum voor zijn manier van werken en zijn documenten systeem elk kwartaal van het jaar krijgt toegewezen van:

• Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu – RIVM Nederland 
• Deutsche Gesellschaft für Klinische Chemie – DGKC Duitsland 
• Centers for Disease Control and prevention – CDC Verenigde.Staten 

Het PCMA bezit ook als eerste screeningslaboratorium in België de Belttest accreditatie voor de norm ISO/IEC 17025.